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廣東進(jìn)口幫關(guān)務(wù)咨詢有限公司
主營:進(jìn)口報關(guān); 
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生物制品進(jìn)口報關(guān)**公司

2023年03月17日舉報編輯打印
生物制品進(jìn)口報關(guān)**公司
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生物試劑進(jìn)口  生物試劑報關(guān)  
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生物制品進(jìn)口代理|生物制品進(jìn)口報關(guān)**公司

生物制品進(jìn)口 生物制品報關(guān) 生物制品**

** 辦理范圍

《中華人民共和國國境衛(wèi)生檢疫法實(shí)施細(xì)則》**條規(guī)定:“入境、出境的微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品等特殊物品的攜帶人、托運(yùn)人或者郵遞人,必須向衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)申報并接受衛(wèi)生檢疫,憑衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)簽發(fā)的特殊物品審批單辦理通關(guān)手續(xù)。未經(jīng)衛(wèi)生檢疫機(jī)關(guān)許可,不準(zhǔn)入境、出境。”

微生物是指病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、衣原體、支原體等醫(yī)學(xué)微生物菌(毒)種及樣本以及寄生蟲、環(huán)保微生物菌劑。

人體組織是指人體細(xì)胞、細(xì)胞系、胚胎、器官、組織、骨髓、分泌物、排泄物等。

生物制品是指用于人類醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素、診斷用試劑、細(xì)胞因子、酶及其制劑以及毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、抗體、抗原-抗體復(fù)合物、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑、微生態(tài)制劑等生物活性制劑。

血液是指人類的全血、血漿成分和特殊血液成分。

血液制品是指各種人類血漿蛋白制品。

《特殊物品海關(guān)商品編號和檢驗(yàn)檢疫名稱對應(yīng)表》目前共164項(xiàng),可文末掃碼下載辦事指南查閱。

 

NO.2 申請條件

(一)法律法規(guī)規(guī)定須獲得相關(guān)部門批準(zhǔn)文件的,應(yīng)當(dāng)獲得相應(yīng)批準(zhǔn)文件(見申請材料);

(二)具備與出入境特殊物品相適應(yīng)的生物安全控制能力。

NO.3 申請材料

(一)申請?zhí)厥馕锲穼徟模浿骰蛘咂浯砣藨?yīng)當(dāng)按照以下規(guī)定提供相應(yīng)材料:

1. 《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批申請表》;

2. 出入境特殊物品描述性材料,包括特殊物品中英文名稱、類別、成分、來源、用途、主要銷售渠道、輸出輸入的國家或者地區(qū)、生產(chǎn)商等;

3. 入境用于預(yù)防、診斷、治療人類疾病的生物制品、人體血液制品,應(yīng)當(dāng)提供國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的進(jìn)口藥品注冊證書;

4. 入境、出境特殊物品含有或者可能含有病原微生物的,應(yīng)當(dāng)提供病原微生物的學(xué)名(中文和拉丁文)、生物學(xué)特性的說明性文件(中英文對照件)以及生產(chǎn)經(jīng)營者或者使用者具備相應(yīng)生物安全防控水平的證明文件;

5. 出境用于預(yù)防、診斷、治療的人類疾病的生物制品、人體血液制品,應(yīng)當(dāng)提供藥品監(jiān)督管理部門出具的銷售證明;

6.應(yīng)當(dāng)取得人類遺傳資源管理部門出具的批準(zhǔn)文件,海關(guān)對有關(guān)批準(zhǔn)文件電子數(shù)據(jù)進(jìn)行系統(tǒng)自動比對驗(yàn)核;

7. 使用含有或者可能含有病原微生物的出入境特殊物品的單位,應(yīng)當(dāng)提供與生物安全風(fēng)險等級相適應(yīng)的生物安全實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)證明,BSL-3級以上實(shí)驗(yàn)室必須獲得國家認(rèn)可機(jī)構(gòu)的認(rèn)可;

8. 出入境高致病性病原微生物菌(毒)種或者樣本的,應(yīng)當(dāng)提供省級以上人民**衛(wèi)生主管部門的批準(zhǔn)文件。

(二)申請人為單位的,**次申請?zhí)厥馕锲穼徟鷷r,除提供本指南**)項(xiàng)所規(guī)定的材料以外,還應(yīng)當(dāng)提供單位基本情況,如單位管理體系認(rèn)證情況、單位地址、生產(chǎn)場所、實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、倉儲設(shè)施設(shè)備、產(chǎn)品加工情況、生產(chǎn)過程或者工藝流程、平面圖等;實(shí)驗(yàn)室生物安全資質(zhì)證明文件。

申請人為自然人的,應(yīng)當(dāng)提供身份證復(fù)印件。出入境病原微生物或者可能含有病原微生物的特殊物品,其申請人不得為自然人。

NO.4 辦理流程

(一)申請

入境特殊物品的貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前向目的地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟3鼍程厥馕锲返呢浿骰蛘咂浯砣藨?yīng)當(dāng)在特殊物品交運(yùn)前向其所在地直屬海關(guān)申請?zhí)厥馕锲穼徟?

(二)受理

直屬海關(guān)收到申請人提出的特殊物品審批申請后,根據(jù)下列情況分別作出處理:

1.申請事項(xiàng)依法不需要取得特殊物品審批的,即時告知申請人不予受理;

2.申請事項(xiàng)依法不屬于本單位職權(quán)范圍的,即時作出不予受理的決定,并告知申請人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)或者其他直屬海關(guān)申請;

3.申請材料存在可以當(dāng)場更正的錯誤的,允許申請人當(dāng)場更正;

4.申請材料不齊全或者不符合法定形式的,當(dāng)場或者自收到申請材料之日起5日內(nèi)一次性告知申請人需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理;

5.申請事項(xiàng)屬于本單位職權(quán)范圍,申請材料齊全、符合法定形式,或者申請人按照本單位的要求提交全部補(bǔ)正申請材料的,予以受理行政許可申請。

(三)審查

直屬海關(guān)對申請材料及時進(jìn)行審查,并根據(jù)情況采取專家資料審查、現(xiàn)場評估、實(shí)驗(yàn)室檢測等方式對申請材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)。

(四)決定

申請人的申請符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的,簽發(fā)《入/出境特殊物品衛(wèi)生檢疫審批單》;申請人的申請不符合法定條件、標(biāo)準(zhǔn)的,作出不予審批的書面決定并說明理由,告知申請人享有依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

NO.5 辦理時限

自受理之日起20個工作日內(nèi)做出是否準(zhǔn)予許可的決定。20個工作日內(nèi)不能作出決定的,經(jīng)本行政機(jī)關(guān)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),延長10個工作日。

 

 

NO.6常見問題解答

1.哪些屬于特殊物品,出入境前需要提前辦理審批單?

答:特殊物品包括微生物、人體組織、生物制品、血液及其制品四大類別。微生物是指病毒、細(xì)菌、真菌、放線菌、立克次氏體、螺旋體、衣原體、支原體等醫(yī)學(xué)微生物菌(毒)種及樣本以及寄生蟲、環(huán)保微生物菌劑。人體組織是指人體細(xì)胞、細(xì)胞系、胚胎、器官、組織、骨髓、分泌物、排泄物等。生物制品是指用于人類醫(yī)學(xué)、生命科學(xué)相關(guān)領(lǐng)域的疫苗、抗毒素、診斷用試劑、細(xì)胞因子、酶及其制劑以及毒素、抗原、變態(tài)反應(yīng)原、抗體、抗原-抗體復(fù)合物、核酸、免疫調(diào)節(jié)劑、微生態(tài)制劑等生物活性制劑。血液及其制品是指人類的全血、血漿成分和特殊血液成分及各種人類血漿蛋白制品。

 

2.以攜帶方式出入境的特殊物品如何辦理通關(guān)手續(xù)?

答:攜帶特殊物品的旅客將提前取得的特殊物品審批單直接交給現(xiàn)場值班的海關(guān)關(guān)員即可,核查符合檢驗(yàn)檢疫要求的予以放行,未取得審批單或貨證不符的現(xiàn)場將予以截留,截留期限不超過7天。若7天內(nèi)未能特殊物品審批單或檢疫查驗(yàn)不合格,將予以退運(yùn)或銷毀。

攜帶自用且僅限于預(yù)防或者治療疾病用的血液制品或者生物制品出入境的,不需辦理衛(wèi)生檢疫審批手續(xù),出入境時應(yīng)當(dāng)向海關(guān)出示**的有關(guān)證明;允許攜帶量以處方或者說明書確定的一個療程為限。

 

3.特殊物品分為哪幾個風(fēng)險等級?

答:特殊物品按照致病性、致病途徑、使用方式和用途及可控性等風(fēng)險因素,分為A、B、C、D四個風(fēng)險等級。

 

NO.7如想了解更**生物制品進(jìn)口報關(guān)流程手續(xù)的詳情可以聯(lián)系我們

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