新風(fēng)過濾機(jī)組，適用于負(fù)壓隔絕病房、負(fù)壓隔絕實(shí)驗(yàn)室、核算檢測室， 

PCR實(shí)驗(yàn)室氣流安排有必要合理散布，要求氣流有必要從清潔區(qū)流向污染區(qū)，室內(nèi)送風(fēng)口和排風(fēng)口的方位應(yīng)使氣流有必要阻滯的空間降到，而且室內(nèi)排風(fēng)口應(yīng)設(shè)置在危險區(qū)域，單側(cè)安排，不得有阻撓。工程送風(fēng)口與生物安全柜的保護(hù)氣流避免彼此煩擾。 

制藥/**/實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域?qū)λ玫目諝馓幚硐到y(tǒng)和氣候系統(tǒng)的安全性、精細(xì)性、可靠性、可重復(fù)性及耐用性等有非常高的要求。在制藥/**/實(shí)驗(yàn)室領(lǐng)域中，安滿是重中之重。無論是處理腐蝕性物質(zhì)，仍是處理有毒或?qū)Νh(huán)境有害的天然或轉(zhuǎn)基因生物材料，都可運(yùn)用合適的空氣處理系統(tǒng)有用控制進(jìn)氣和排氣。在尋求材料純度的一同還要尋求經(jīng)濟(jì)效益，這對該領(lǐng)域的出產(chǎn)工藝的精度和可靠性提出了非常高的要求。此外，所用的空氣處理系統(tǒng)有必要要**符合熱力學(xué)條件、空氣處理?xiàng)l件和氣候環(huán)境條件等要求，因而有必要滿足相應(yīng)的精度要求和可靠性要求。 

空氣處理和氣候系統(tǒng)是制藥工藝鏈中用于開發(fā)和出產(chǎn)的重要設(shè)備之一。從質(zhì)量處理的視點(diǎn)來看，這些系統(tǒng)與用于實(shí)踐開發(fā)和出產(chǎn)的工廠相同，都要符合高標(biāo)準(zhǔn)。因而，“實(shí)踐功用”的要求為高度可靠性和可重復(fù)性的奠定了基礎(chǔ)，這種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也有必要應(yīng)用到空氣處理系統(tǒng)中去。除了實(shí)踐的工藝外，為抵達(dá)所需的經(jīng)濟(jì)水平緩產(chǎn)質(zhì)量量，一切的設(shè)備和系統(tǒng)都需求有極高的耐用性和內(nèi)在價值。化工和制藥出產(chǎn)領(lǐng)域特別需求運(yùn)用更好的材料，以及特別的、合適的結(jié)構(gòu)來供應(yīng)詳細(xì)的處理計劃。 

高效過濾器不能設(shè)備在排風(fēng)機(jī)的正壓端，被污染的排風(fēng)有必要負(fù)壓，排風(fēng)高效過濾器也應(yīng)考慮撿漏的或許性。 

生物類潔凈室里不容許設(shè)備分體空調(diào)或立柜空調(diào)，由于空調(diào)器中的換熱器其實(shí)是一個微生物繁殖的設(shè)備，嚴(yán)峻污染實(shí)驗(yàn)室環(huán)境，應(yīng)該裝在鄰近房間，用風(fēng)管進(jìn)行送風(fēng)。送風(fēng)和排風(fēng)系統(tǒng)上應(yīng)設(shè)備必要的風(fēng)量調(diào)度設(shè)備，**送排風(fēng)的壓力梯度。