詳細介紹
鞏義恒信達環保是一家專業生產聚合氯化鋁PAM的廠家，包括工業級飲用級。
1簡述
PDADMAC是季銨鹽聚合物,當DADMAC單體溶液發生聚合時,生成PDADMAC.
含有PDADMAC聚合物的產品也可能含有殘余的DADMAC單體和二甲基胺,以及烯丙基氯發生化學反應形成的副產物,或工藝過程中的原料雜質。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。
2質量要求
由于PDADMAC是一種聚合物,其物理與化學要求不能。更重要的是,本標準中的物理或化學要求都不能用于鑒定特殊應用場合中的PDADMAC產品性能。
3化學和物理要求
世合界
3.1外觀(目測)
PDADMAC聚合物產品不應含有可見的雜質與沉淀。顏色由無色至琥珀色。產品通常透明,但也可存在細微的渾濁。黏度可以相對較低或較高,這取決于具體產品的聚合物含量與分子量。
3.2 總固體
PDADMAC以溶液形式出售。每種產品的聚合物質量百分含量與總固體含量(并非規定)均為10%～40% (目前國內產品濃度為40%)。
PDADMAC的總固體含量可等于或高于聚合物含量。根據各種不同的規定,產品的聚合物含量不能高于其總固體含量。由于可能存在惰性或非有效成分,總固體含量與聚合物含量可能不同。所測的總固體含量與供應方所述的有效聚合物之間的差值,即為產品中不揮發的惰性或非有效成分。
3.3總布氏黏度
布氏黏度(所出售的液體PDADMAC聚合物的黏度)的要求根據產品不同而異。對止類產品,產品總布氏黏度一般在30~10000P
3.6.1一般要求
用PDADMAC處理的水, PDADMAC聚合物含有的物質不能對飲用水的消費者的健康帶來有害影響(用于工業水處理產品除外)
3.6.2具體要求的出量每一種PDADMAC產品都應符合下列要求。
(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化錢的**允許用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附錄A述及的步驟來確定。
(2) PDADMAC聚合物可能含有能檢出的無機鹽,如氯化鈉。
3.6.3添加劑的要求
PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加劑的要求(見表6)表6添加劑的要求
(1)每種具體的PDADMAC聚合物產品的**用量應根據美國食品衛生管理局的ANSI/NSF 60求事量置
(2)包括許可、認證和添加劑要求的國家和地方政府的要求。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者應明確,在其給水系統中不僅應用了一種PDADMAC聚合物,添加劑的要求應當應用于各種場合下聚合物的綜合作用。 更感物葉舉》 t4檢驗(第目)那城
, 測試步驟如下。由a重,統 e真系(員r音容血不品 都合系DAMCAaT
4.1 總固體
什塔亞
本步驟適用于確定PDADMAC聚合物溶液中的總固體含量。由于該步驟未將惰性成分校驗,因此所測結果可能不代表樣品中聚合物的含量。
4.1.1 儀器(1)分析天平。
(2)鋁制稱量盤。
1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n會:(4)強制通風烘箱,可維持溫度在設定值的土2℃.是t副點的所預,可不au1(5)干燥器與干燥劑。
4.1.2步驟
(1)在烘箱中,將鋁盤于105℃下加熱至少1h,移出,在干燥器中冷卻。m(2)記錄干燥鋁盤的皮重,至0.000lge.水一您造五靠總高氣,
(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物產品至稱量盤中,**干燥殘留物重(0. 45±0.05)g,記錄樣品和稱量盤總重,至0.001g。對典型的PDADMAC聚合物產品,加入大約2g,但是根據產品不同,加入量的可從1.1~4. 5g,將樣品在稱量盤上鋪開,以免在干燥時結殼。可能需要加入3~5ml去離子水以助鋪開。
(4)將含有已稱樣品的鋁稱量盤置于強制通風烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.
(4)測定聚合物的pH值。
(5)每次測定后應淋洗電極。
4.4無機雜質
4.4. 1 Nacl百分含量
用《水和廢水檢測的標準方法》**版本中所述的原子吸收光譜或鈉離子電極測定鈉含量。
NaC1％= Na％6×58。
4.4.2其他雜質
如果存在其他無機雜質,則應采用《水和廢水檢測的標準方法》**版本重金屬章節所述的步驟或其他可用的方法測定。
4.5 PDADMAC聚合物產品中殘余DADMAC的測定和定量
,用于測定殘余DADMAC單體的分析方法應當是ANSI/NSF標準60, “飲用水處理化學物質對健康的影響”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF標準60在附錄B中描述了分析方法。該版有待于修訂.
4.6確定PDADMAC聚合物
下述步驟用于確定產品樣品中有效PDADMAC的含量。該步驟中,假設產品為一種含有有效聚合物和殘余(非活性) DADMAC單體的水溶液。假定含氯的鹽為NaCI,產品中有效聚合物的量為樣品中總固體量減去DADMAC單體與NaCI的量,百分含量均為質量百分含量。計算如下。
有效PDADMACC%)=總固體(%)-DADMAC單體(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何無機含氯鹽,該步驟所測的樣品中有效聚合物的量偏高。
(5)從烘箱中移出鋁盤,在干燥器中冷卻。稱量冷卻后的鋁盤,00001g.
4.1. 3
總因體(2) (袋票+切爆輯需票)一室套囊xM條n (34)1
4.1.4注意事項
(1)樣品應當進行平行測定
(2)平行樣品之間的偏差應小于±0.5%,如高于±0.5%,應重新測量。
4.2總布氏黏度
采用布氏單圓筒式黏度計或同等儀器。在恒定溫度和恰當的錠子轉速下,通過一個錠子來獲取讀數。所需要的錠子數目取決于待分析的產品的黏度范圍. PDADMAC溶液的黏度隨聚合物固體和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是觸變的,其黏度會隨鏡子轉速的增加而減少。為了達到質量控制的目的,**用產品制造商所采用的轉速來使用錠子。然而,在缺乏這樣的信息的情況下,可使用12r/min的轉速并改變錠子以使讀數在黏度計刻度盤中心處附近。
4.2.1儀準備器
(1)布氏黏度計,或其他同等儀器。
(2) 180ml Griffin燒杯,或其他同等直徑和深度的容器。i4.2.2步驟t補固
(1)安裝黏度計。將儀器放置水平。
(2)系上供應商的轉子(注:左旋螺紋),如果產品供應商未,則從1號轉子開始試用,重復步驟(2)~(9),直至第(9)步中的黏度計指針讀數在刻度表的中間位置,即可確定使用該轉子。
(3)向容器中加入足量的樣品,使之覆蓋轉子的上刻度線(4)調整樣品溫度至(25.01.0)℃.寶宿
(5)降低黏度計,使轉子與樣品接觸,直到樣品表面與轉子凹面相平。轉子不應該與容器底部接觸。
(6)將黏度計調整到每分鐘的選定轉速。
(7)啟動黏度計。
(8)在指針達到穩定示數且至少保持10轉后,按下黏度計背面的離合桿, “固定”指針位置,并在壓下離合桿的狀態下關閉電動機。
(9)讀數并記錄指針刻度。
(10)重復步驟(7)~(9),以獲取三組讀數。
4.2.3計算
(2)將**步計算的平均值乘以黏度計生產方提供的轉子速度得到布氏黏度。(1)計算三次讀數的平均值
注;特性黏度的測定按GB 12005.1規定進行。
4.3 溶液pH值儀器如下。
(1) pH 計。
(2)纖維接頭和參比電極。
(3) pH參比緩沖溶液。
4.7 陽離子度的測定對用身寶所可電
4.7.1試劑和溶液
品,始登縣人mt中繼等密鹽酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六燒基吡啶標準溶液; c=0.0025mol/L,稱取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀釋至刻度,
聚乙烯磺酸鉀(PVSK)標準溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2標定音s物飯管行復在100ml燒杯中,準確加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶標準溶液,加水45ml.
用0.1mol/L鹽酸調整pH值為3-4,加入2-3滴甲苯胺蘭(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK標準溶液滴定至溶液由藍色變成紫色。
4.7.3 結果計算
前也學相媒政炎2r性((37)c-V式中, c為PVSK標準溶液的濃度, mol/L, c為氯代十六烷基吡啶溶液的濃度, mol/L, V,為氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V為滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 測定方法里伊
稱取試料0. 1g于100ml燒杯中,標準至0.000g,加水攪拌溶解后,移入100ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。準確吸取5ml試液于100ml燒杯中,加水45ml,用0. 1mol/L鹽酸調整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK標準溶液滴定至溶液由藍色變成紫色.按上述步驟同時量取50ml水做空白試驗。造停記件,國中中部用在濟總銷出賓式動快制
4.7.5 結果計算:
x-Vi-Vo)X0.1615其計對市(38)ms
式中: X為陽離子度,%; c為PVSK標準溶液的濃度, mol/L; V。為空白試驗消耗PVSK標準溶液量, ml; Vi為樣品試驗消耗PVSK標準溶液量, ml; m為試料的質量, g;
s為試樣固體含量,%; 0.1615為與1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相當的以克表示的氯代十六烷基吡啶的質量。
4.8溶解性的測定
稱取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h。將上述溶液倒在120目銅篩上進行過濾,如篩網上及瓶底均無未溶膠體即為全溶。
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LX201911061109HXD02
1簡述
PDADMAC是季銨鹽聚合物,當DADMAC單體溶液發生聚合時,生成PDADMAC.
含有PDADMAC聚合物的產品也可能含有殘余的DADMAC單體和二甲基胺,以及烯丙基氯發生化學反應形成的副產物,或工藝過程中的原料雜質。PDADMAC一般是以低分子量到中分子量的水溶液出售。
2質量要求
由于PDADMAC是一種聚合物,其物理與化學要求不能。更重要的是,本標準中的物理或化學要求都不能用于鑒定特殊應用場合中的PDADMAC產品性能。
3化學和物理要求
世合界
3.1外觀(目測)
PDADMAC聚合物產品不應含有可見的雜質與沉淀。顏色由無色至琥珀色。產品通常透明,但也可存在細微的渾濁。黏度可以相對較低或較高,這取決于具體產品的聚合物含量與分子量。
3.2 總固體
PDADMAC以溶液形式出售。每種產品的聚合物質量百分含量與總固體含量(并非規定)均為10%～40% (目前國內產品濃度為40%)。
PDADMAC的總固體含量可等于或高于聚合物含量。根據各種不同的規定,產品的聚合物含量不能高于其總固體含量。由于可能存在惰性或非有效成分,總固體含量與聚合物含量可能不同。所測的總固體含量與供應方所述的有效聚合物之間的差值,即為產品中不揮發的惰性或非有效成分。
3.3總布氏黏度
布氏黏度(所出售的液體PDADMAC聚合物的黏度)的要求根據產品不同而異。對止類產品,產品總布氏黏度一般在30~10000P
3.6.1一般要求
用PDADMAC處理的水, PDADMAC聚合物含有的物質不能對飲用水的消費者的健康帶來有害影響(用于工業水處理產品除外)
3.6.2具體要求的出量每一種PDADMAC產品都應符合下列要求。
(1)二甲胺、二甲基二烯丙基氯化錢的**允許用量(MAL)由ANSI/NSF 60中附錄A述及的步驟來確定。
(2) PDADMAC聚合物可能含有能檢出的無機鹽,如氯化鈉。
3.6.3添加劑的要求
PDADMAC聚合物的使用者需遵守下列添加劑的要求(見表6)表6添加劑的要求
(1)每種具體的PDADMAC聚合物產品的**用量應根據美國食品衛生管理局的ANSI/NSF 60求事量置
(2)包括許可、認證和添加劑要求的國家和地方政府的要求。DAMCAG9干宙(3) PDADMAC聚合物的使用者應明確,在其給水系統中不僅應用了一種PDADMAC聚合物,添加劑的要求應當應用于各種場合下聚合物的綜合作用。 更感物葉舉》 t4檢驗(第目)那城
, 測試步驟如下。由a重,統 e真系(員r音容血不品 都合系DAMCAaT
4.1 總固體
什塔亞
本步驟適用于確定PDADMAC聚合物溶液中的總固體含量。由于該步驟未將惰性成分校驗,因此所測結果可能不代表樣品中聚合物的含量。
4.1.1 儀器(1)分析天平。
(2)鋁制稱量盤。
1(3)移液管或注射器,玻璃或塑料的, 1~10ml. n商a其t,n不m合n會:(4)強制通風烘箱,可維持溫度在設定值的土2℃.是t副點的所預,可不au1(5)干燥器與干燥劑。
4.1.2步驟
(1)在烘箱中,將鋁盤于105℃下加熱至少1h,移出,在干燥器中冷卻。m(2)記錄干燥鋁盤的皮重,至0.000lge.水一您造五靠總高氣,
(3)用注射器或移液管,移取足量的PDADMAC聚合物產品至稱量盤中,**干燥殘留物重(0. 45±0.05)g,記錄樣品和稱量盤總重,至0.001g。對典型的PDADMAC聚合物產品,加入大約2g,但是根據產品不同,加入量的可從1.1~4. 5g,將樣品在稱量盤上鋪開,以免在干燥時結殼。可能需要加入3~5ml去離子水以助鋪開。
(4)將含有已稱樣品的鋁稱量盤置于強制通風烘箱中,在105~110℃下烘烤3h.
(4)測定聚合物的pH值。
(5)每次測定后應淋洗電極。
4.4無機雜質
4.4. 1 Nacl百分含量
用《水和廢水檢測的標準方法》**版本中所述的原子吸收光譜或鈉離子電極測定鈉含量。
NaC1％= Na％6×58。
4.4.2其他雜質
如果存在其他無機雜質,則應采用《水和廢水檢測的標準方法》**版本重金屬章節所述的步驟或其他可用的方法測定。
4.5 PDADMAC聚合物產品中殘余DADMAC的測定和定量
,用于測定殘余DADMAC單體的分析方法應當是ANSI/NSF標準60, “飲用水處理化學物質對健康的影響”中所述的方法。 1998年版ANSI/NSF標準60在附錄B中描述了分析方法。該版有待于修訂.
4.6確定PDADMAC聚合物
下述步驟用于確定產品樣品中有效PDADMAC的含量。該步驟中,假設產品為一種含有有效聚合物和殘余(非活性) DADMAC單體的水溶液。假定含氯的鹽為NaCI,產品中有效聚合物的量為樣品中總固體量減去DADMAC單體與NaCI的量,百分含量均為質量百分含量。計算如下。
有效PDADMACC%)=總固體(%)-DADMAC單體(%)-NacI(%) (36)注:除NaCI以外,如存在任何無機含氯鹽,該步驟所測的樣品中有效聚合物的量偏高。
(5)從烘箱中移出鋁盤,在干燥器中冷卻。稱量冷卻后的鋁盤,00001g.
4.1. 3
總因體(2) (袋票+切爆輯需票)一室套囊xM條n (34)1
4.1.4注意事項
(1)樣品應當進行平行測定
(2)平行樣品之間的偏差應小于±0.5%,如高于±0.5%,應重新測量。
4.2總布氏黏度
采用布氏單圓筒式黏度計或同等儀器。在恒定溫度和恰當的錠子轉速下,通過一個錠子來獲取讀數。所需要的錠子數目取決于待分析的產品的黏度范圍. PDADMAC溶液的黏度隨聚合物固體和分子量升高而增大, PDADMAC溶液是觸變的,其黏度會隨鏡子轉速的增加而減少。為了達到質量控制的目的,**用產品制造商所采用的轉速來使用錠子。然而,在缺乏這樣的信息的情況下,可使用12r/min的轉速并改變錠子以使讀數在黏度計刻度盤中心處附近。
4.2.1儀準備器
(1)布氏黏度計,或其他同等儀器。
(2) 180ml Griffin燒杯,或其他同等直徑和深度的容器。i4.2.2步驟t補固
(1)安裝黏度計。將儀器放置水平。
(2)系上供應商的轉子(注:左旋螺紋),如果產品供應商未,則從1號轉子開始試用,重復步驟(2)~(9),直至第(9)步中的黏度計指針讀數在刻度表的中間位置,即可確定使用該轉子。
(3)向容器中加入足量的樣品,使之覆蓋轉子的上刻度線(4)調整樣品溫度至(25.01.0)℃.寶宿
(5)降低黏度計,使轉子與樣品接觸,直到樣品表面與轉子凹面相平。轉子不應該與容器底部接觸。
(6)將黏度計調整到每分鐘的選定轉速。
(7)啟動黏度計。
(8)在指針達到穩定示數且至少保持10轉后,按下黏度計背面的離合桿, “固定”指針位置,并在壓下離合桿的狀態下關閉電動機。
(9)讀數并記錄指針刻度。
(10)重復步驟(7)~(9),以獲取三組讀數。
4.2.3計算
(2)將**步計算的平均值乘以黏度計生產方提供的轉子速度得到布氏黏度。(1)計算三次讀數的平均值
注;特性黏度的測定按GB 12005.1規定進行。
4.3 溶液pH值儀器如下。
(1) pH 計。
(2)纖維接頭和參比電極。
(3) pH參比緩沖溶液。
4.7 陽離子度的測定對用身寶所可電
4.7.1試劑和溶液
品,始登縣人mt中繼等密鹽酸溶液: c(HCI) =0. 1 mol/L甲苯胺指示液; 0.1g甲苯胺溶于100ml水中;氯代十六燒基吡啶標準溶液; c=0.0025mol/L,稱取0.85g氯化十六烷基吡啶,溶于少量水中,移入1000ml容量瓶加水稀釋至刻度,
聚乙烯磺酸鉀(PVSK)標準溶液; c(PVSK) =0.0025mo/L.,tita4.7.2標定音s物飯管行復在100ml燒杯中,準確加入5ml 0. 0025mol/L氯代十六烷基吡啶標準溶液,加水45ml.
用0.1mol/L鹽酸調整pH值為3-4,加入2-3滴甲苯胺蘭(TBO)指示液,用0.0025mol/L PVSK標準溶液滴定至溶液由藍色變成紫色。
4.7.3 結果計算
前也學相媒政炎2r性((37)c-V式中, c為PVSK標準溶液的濃度, mol/L, c為氯代十六烷基吡啶溶液的濃度, mol/L, V,為氯代十六烷基吡啶溶液量, ml; V為滴定消耗PVSK溶液量, ml.c4.7.4 測定方法里伊
稱取試料0. 1g于100ml燒杯中,標準至0.000g,加水攪拌溶解后,移入100ml容量瓶中,稀釋至刻度,搖勻。準確吸取5ml試液于100ml燒杯中,加水45ml,用0. 1mol/L鹽酸調整pH值至3-4,加入2-3滴甲苯胺指示液,用0.0025mol/L PVSK標準溶液滴定至溶液由藍色變成紫色.按上述步驟同時量取50ml水做空白試驗。造停記件,國中中部用在濟總銷出賓式動快制
4.7.5 結果計算:
x-Vi-Vo)X0.1615其計對市(38)ms
式中: X為陽離子度,%; c為PVSK標準溶液的濃度, mol/L; V。為空白試驗消耗PVSK標準溶液量, ml; Vi為樣品試驗消耗PVSK標準溶液量, ml; m為試料的質量, g;
s為試樣固體含量,%; 0.1615為與1.00ml PVSK [c(PVSK) =1.00ml/L]相當的以克表示的氯代十六烷基吡啶的質量。
4.8溶解性的測定
稱取試料約1g于250ml燒杯中,加水100ml,將燒杯放在磁力攪拌器上,在室溫下,攪拌0.5h。將上述溶液倒在120目銅篩上進行過濾,如篩網上及瓶底均無未溶膠體即為全溶。
本篇內容由恒信達環保原創歡迎轉載轉載需注明出處https://www.hxdhb.com www.hxdtl.com
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