關(guān)于**器械質(zhì)量認(rèn)證注冊條件和申請(qǐng)材料要求的修訂和調(diào)整

2004年8月9日***食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了6號(hào)局令《**器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原***藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《**器械注冊管理辦法》同時(shí)廢止。為在**器械質(zhì)量認(rèn)證過程中貫徹實(shí)施**器械法規(guī)，確保CMD認(rèn)證符合**器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《**器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)整**器械質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊條件及其申請(qǐng)材料要求和**器械產(chǎn)品認(rèn)證注冊條件及其申請(qǐng)材料要求，現(xiàn)公告如下:

申請(qǐng)質(zhì)量管理體系認(rèn)證注冊條件:

1 申請(qǐng)組織應(yīng)持有法人營業(yè)執(zhí)照或證明其法律地位的文件。

2 已取得生產(chǎn)許可證或其它資質(zhì)證明(***或部門法規(guī)有要求時(shí));

3 申請(qǐng)認(rèn)證的質(zhì)量管理體系覆蓋的產(chǎn)品應(yīng)符合有關(guān)***標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(企業(yè)標(biāo)準(zhǔn))，產(chǎn)品定型且成批生產(chǎn)。

4 申請(qǐng)組織應(yīng)建立符合擬申請(qǐng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的管理體系、對(duì)**器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)還應(yīng)符合YY/T 0287標(biāo)準(zhǔn)的要求，生產(chǎn)三類**器械的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于6個(gè)月， 生產(chǎn)和經(jīng)營其它產(chǎn)品的企業(yè)，質(zhì)量管理體系運(yùn)行時(shí)間不少于3個(gè)月。并至少進(jìn)行過一次全面內(nèi)部審核及一次管理評(píng)審。

5 在提出認(rèn)證申請(qǐng)前的一年內(nèi)，申請(qǐng)組織的產(chǎn)品無重大顧客投訴及質(zhì)量事故。