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美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，FDA 是美國**在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛生部 (PHS) 中設立的執行機構之一。..

測試背景：隨著經濟的發展，世界各國對兒童意外傷害事故的關注程度也越來越高。為了降低或避免兒童誤食含有毒成分的物質，越來越多的國家制定了相應..

176撥【3210】打9723小胡各位老板大家好，我是經典世紀小胡，今天粗略給大家說明一下都有哪些行業需要ISO認證。 ISO認證可以適用于各個行業和組織類..

隨著經濟的發展，世界各國對兒童意外傷害事故的關注程度也越來越高。為了降低或避免兒童誤食含有毒成分的物質，越來越多的國家制定了相應的規范，特..

測試背景近幾年來,兒童中毒事件呈增多趨勢多為急性中毒發生年齡高峰為幼兒和學齡兒童。兒童中毒的主要原因是由于其年幼無知、缺乏生活經驗和安全意識..

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戊二醛消毒劑屬于中性強化消毒劑。 戊二醛是一種有機化合物，化學式為C5H8O2，為無色或淡黃色透明液體。 可殺滅細菌繁殖體、細菌芽孢、肝炎病菌等病..

根據《**器械網絡銷售監督管理辦法》第九條：1、通過自建網站開展**器械網絡銷售的企業，應當依法取得《互聯網藥品信息服務資格證書》，并具備與其規..

廣東省世通儀器檢測服務有限公司是經中國合格評定國家認可委員會(英文簡稱：CNAS)認可，認可編號：L3170,專門為企業提供儀器校準、儀器檢測的第三方..

一、葛爾萊法試驗原理用浮動在液體上的垂直豎立圓筒的自身重力來壓縮筒內空氣，使壓縮空氣與試樣相接觸。隨著空氣通過試樣，圓筒便會平衡下落。測定..

廣東省中藥研究所檢測中心實驗室面積5000多平方米，重點開展冷鏈驗證、藥品、食品、**等產品的專業第三方檢測服務，檢測中心按照《檢測和校準實驗室..

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1. 公司的營業執照復印件；2. 法人身份證復印件及畢業證復印件；3. 公司負責人的身份證復印件及畢業證復印件（法人跟負責人可以是同一人，但是必須是..

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重點開展冷鏈驗證、藥品、食品、**等產品的專業第三方檢測服務，檢測中心按照《檢測和校準實驗室能力認可準則(CNAS)、《檢驗檢測機構資質認定評審準..

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太陽眼鏡CE認證檢測標準EN ISO 12312-1:2015測試對于出口歐盟的眼面部防護用品，要求擁有強制性的CE認證標記。CE標記是歐洲市場對于一些產品在基本健..

ISO13485中文叫"**器械 質量管理體系 用于法規的要求" 由于**器械是救死扶傷、防病治病的特殊產品，僅按ISO9000標準的通用要求來規范是不夠的，為此I..

關于**器械質量認證注冊條件和申請材料要求的修訂和調整2004年8月9日***食品藥品監督管理局發布了6號局令《**器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施..

經營范圍：1、 公司注冊： 內資公司注冊，起草公司章程、領取營業執照、公章登記備案（公章、財務章、合同章、法人章等），免費為本公司客戶提供：稅..

NDC代碼-NDC注冊介紹什么是NDC貼標代碼或NDC注冊號？ 標簽代碼是FDA分配的5位數字，這是每個標簽的**編號。標簽代碼代表企業或標簽。 NDC注冊編號（..

1，.**類**器械生產備案表；,2，.所生產產品的**器械備案憑證復印件；3.經備案的產品技術要求復印件；4.營業執照復印件5.法定代表人、企業負責人身份..

GLP申報資料的基本要求 申報資料**頁為申報資料項目目錄， 目錄中申報資料項目按照《藥物非臨床研究質量管理規范認證管理辦法》中需要的資料順序..

ISO13485標準是適用于**器械法規環境下的質量管理體系標準，其全稱是《**器械質量管理體系 用于法規的要求》。它采用了基于ISO9001標準中PDCA的相關..

關于**器械質量ISO13485認證注冊條件和ISO13485申請材料要求的修訂和調整：1.ISO13485:2003建立于ISO9001:2000的過程模式之上。2.ISO13485:2003依據..

二類**器械（額溫槍）產品注冊+生產許可辦理條件1、有與生產的**器械相適應的生產場地、環境條件、生產設備以及專業技術人員；2、企業應當具有與所生..

由于目前歐盟地區國家也受到了嚴重的疫情影響，對口罩的需求量是越來越大，我們國家作為生產制造業大國，在現在國內對口罩的需求量已經可以正常補..

想要在合肥開一家口罩廠口罩原料熔噴布檢測報告怎么辦理？口罩熔噴布檢驗報告標準有哪些？針對不同用途的口罩所需的熔噴布要求也是不一樣的（安徽..

常見測試產品 防兒童打開包裝袋 、防兒童打開瓶蓋、試劑瓶藥品蓋、 食品包裝袋、**瓶蓋、泡騰片蓋、**包裝瓶、組合瓶蓋、0PC瓶、 0COP瓶、口服液聚..

互聯網藥品信息服務資格證書，是指通過互聯網向上網用戶提供藥品(含**器械)信息服務活動的一種資質。互聯網藥品信息服務分為經營性和非經營性兩類..

目前**行業**火的是ISO13485認證和**行業備案許可證，以及出口歐美的FDA認證。有需要的可以找東方信諾辦理。 深圳市東方信諾技術服務有限公司是一家..

美國FDA隸屬于美國 國wu院保jian與服wu部的公共健kang服務署，負責美國所有有關食pin，藥pin，化zhuang品及輻she性儀器的管理，它也是美國**早的消fe..

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