詳細介紹
一.什么是FDA注冊
FDA注冊，也可以叫FDA登記。指的是化妝品、**器械、食品、激光、LED燈具等產品出口美國必須到美國聯§邦食品藥品監督管理局登記注冊，并**產品符合美國相關標準和衛生安§全要求的動作，其中部分產品還必須出具相關的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類**產品必須提供510K文件方可注冊FDA。
二.FDA注冊的常見誤區
1.FDA注冊和CE認證不同，他認證的模式不同于CE認證的產品檢測+報告證書模式，FDA注冊實際上采用的是誠信宣告模式，即：你對自己的產品符合相關標準和安§全要求負責，并在美國聯§邦網站注冊，如果產品出事，那么就要承擔相應的責任。因此FDA注冊對于大部分產品，不存在寄樣品檢測和出證書的說法。因此網上傳的沸沸揚揚的，哇哈哈獲得FD**和權健產品獲得FD**，以顯示自己產品的安§全，都是一種誤解，不存在做了FDA，就很高§端的情況。
2.FDA注冊有效期問題：FDA注冊有效期為一年，如果超過一年，則需要重新提交注冊，所涉及的年費也需要重新付。
3.FDA注冊有證書？：FDA注冊實際上所有的動作都是在網上做登記，不存在證書一說。那么市面上流傳的FD**書是什么呢？其實都是代辦機構自己出的一份宣稱性文件，證明產品已經去做了FDA注冊。如：
FDA1.jpg
三.FDA注冊和FDA檢測、FD**三者究竟有什么區別
可以這樣理解，
FDA檢測一般針對這幾類產品：
1.二三類**器械；
2.化妝品，日用品；
3.食品接觸材料；
FDA注冊一般分為：
1.化妝品
2.LED和激光產品
3.**器械
4.食品
5.藥品
FD**，是FDA檢測和FDA注冊的統稱，這兩者都可以稱為FD**，FD**只是一個通俗語。
四.FDA注冊**動向
近日，LED燈將被納入FDA監管范圍。據了解，此規則施行后，LED燈產品或將面臨雙重“關卡”審核，在**時除了需要海關通過外，還可能需要FDA放行。但這一改變只涉及LED燈本身，不涉及使用LED燈的商品（比如不帶有LED燈本身的燈具）。
??據業內人士介紹，LED燈被納入FDA監管范圍，對出口物流行業的要求將更為嚴苛，需要其在接收客戶貨物時，搞清楚生產廠家，拒接收不正規產品。同時，在提供**材料時，需一同提供LED燈的生產廠家信息，其中包括廠家名稱、地址和聯系電話，以免帶來**延誤。
??據悉，如果只是使用LED燈但是不帶有LED燈的產品，需要請在**材料中明確標注清楚。
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